Peut-on mourir d’un cœur agrandi ?

L’hypertrophie cardiaque, aussi appelée cardiomégalie, résulte habituellement d’une autre affection comme une maladie cardiaque, des rythmes cardiaques anormaux ou des affections temporaires qui stressent le cœur comme la grossesse. Une hypertrophie cardiaque est généralement traitable, mais peut entraîner des complications graves et parfois mortelles sans traitement.

Cause

Le cœur peut s’agrandir en raison d’une charge de travail accrue en raison d’une hypertension artérielle, d’une maladie valvulaire, d’une anomalie cardiaque, d’une affection thyroïdienne, d’une anémie, d’une arythmie cardiaque, d’une crise cardiaque ou d’une cardiomyopathie.

Signes

Même si ce n’est pas tout le monde qui présente des symptômes de cardiomégalie, les personnes qui signalent un essoufflement, des étourdissements, de la toux et des arythmies cardiaques.

Complications et décès

Une hypertrophie du cœur peut augmenter le risque de caillots sanguins mortels et d’arrêt cardiaque. Un élargissement du ventricule gauche du cœur peut entraîner une insuffisance cardiaque lorsque le muscle cardiaque affaibli et les ventricules étirés ne peuvent pomper le sang efficacement.

Diagnostic

Un médecin peut diagnostiquer une hypertrophie cardiaque par radiographie, tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique (IRM), échocardiogramme, électrocardiogramme ou une analyse sanguine.

Traitement

Le traitement est essentiel pour prévenir les complications et les décès dus à une hypertrophie du cœur. Un médecin peut prescrire des médicaments, surtout si votre condition est due à un cœur affaibli. La chirurgie cardiaque ou l’implantation d’un cardioverteur-défibrillateur dans la poitrine peut être nécessaire dans certaines situations.